Aangepaste Multi 12 Comité de Drugtest van de Urinekop voor de Hoge Nauwkeurigheid van het Huisgebruik

Aangepaste Multi 12 Comité de Drugtest van de Urinekop voor de Hoge Nauwkeurigheid van het Huisgebruik

Productparameters:

Meer dan 15 testpunten voor keus

Productomschrijving:

De testkop van de multi-drugurine
1.CE & duidelijke ISO
2.any-cambination aangezien u houdt van
3.high gevoeligheid, eenvoudig, gemakkelijk en nauwkeurig

Testprocedure:

1. Breng testapparaten en specimens aan de kamertemperatuur (15~28ºC) als zij zijn gekoeld.
2. Verwijder de kop van de urinetest uit de verzegelde foliezak.
3. Verwijder het deksel en verzamel de steekproef, ervoor zorgend dat de steekproef boven het minimum vult lijn is.
4. Beveilig strak het deksel en plaats de kop van de urinetest op een vlakke oppervlakte.
5. Verwijder sleutel uit deksel en neem in de zijkamer, duw om op de steekproef van de teststreek vrij te geven,
dan schud lichtjes het koplichaam om urinestroom in de specimenstreek te maken.
6. Verwijder de dekking van het testvenster volgens de geperforeerde lijn.
7. Lees de resultaten 5 minuten
Interpreteer niet de resultaten na 10 minuten.

Interpretatie van Resultaten:

Verbied: in de streek van de testlijn en andere in de streek van de controlelijn, wijst op negatief resultaat voor die bepaalde test. Het negatieve resultaat wijst slechts op het niveau van geteste drug in het specimen minder dan afgesneden niveau is.
Positief: Één gekleurde bandvormen. Één gekleurde band verschijnt in de streek van de controlelijn. Geen gekleurde band wordt gevonden in de streek van de testlijn.
Ongeldig:
De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test gebruikend een nieuwe testkop.

Productvoordeel

1. Toegelaten douaneembleem

2. De uitstekende dienst en concurrerende prijs

3. Voldoende levering

Het doel van de ontwikkeling van pathologisch analysedocument is patiënten te diagnostiseren snel, gemakshalve en
nauwkeurig. Nu is het pathologische analysedocument wijd gebruikt in de wereld, niet alleen autoverificatie, maar ook in de ziekenhuizen
en de centra voor ziekte controleren en preventie. Het nauwkeurigheidstarief van één enkel pathologisch analysedocument is meer
dan 95%. Als de resultaten van twee of meer tests van verschillende merken van proefwerk hetzelfde zijn, kunnen de testresultaten zijn
beschouwd als nauwkeurige 99%.

Van Newlystar (Ningbo) Medtech Co., Ltd is één van de belangrijke leverancier voor Pathologisch Analysemateriaal,
Het Materiaal van de diabetesbehandeling en Gebeëindigd Geneesmiddel van China. Met een bewezen spoorverslag van
de overgegaane jaren, newlystar-Medtech is gezien door haar klanten als hoogstaand en betrouwbaar
leverancier notonly op producten, maar ook op hulp voor controle en verbetering van GMP niveau, kwaliteit
beheersysteem, EHS-beheersysteem en de steun van het registratiedossier, enz. De essentie van
Newlystar-Medtech activites, is een verplichting aan haar klanten met de professionele dienst en hoogstaand
producten met efficiënte kosten en innovatieve oplossingen.
Al medisch productwerk in newlystar-Medtech zoals een brug verbindt de klanten en de Chinese fabrikanten met elkaar,
vooral, hun het professionele moet werken de formuleringsfabrikanten maken die met vertrouwd is
Chinees medisch product om het internationale vereiste goed te begrijpen, om het succes van klanten te verzekeren.
De voordelen op het professionele werken en sterk representatieve basis op prima verwerkende partners
in China, laat newlystar-Medtech toe om haar klanten van een brede waaier en high-tech producten te voorzien,
de beste diensten en mogelijkheden voor hun acties in offerte, het verdelen en verbetering van hun nationale gezondheidszorg
systeem. Newlystar-Medtech wijdt zich ook aan sourcing kwaliteits medische producten voor Chinese markt.

Verpakking & Betalingen

Whatsapp: 008618067597709