0.5g / 1.0g droog Poederinjectie Ifosfamide, Antikankermedicijn

0.5g / 1.0g droog Poederinjectie Ifosfamide, Antikankermedicijn

Product: Ifosfamide voor Injectie

Specificatie: 0.5g, 1.0g

Norm: BP, USP

Verpakking: 10 flesjes/doos

Beschrijving:

Ifosfamide is een chemotherapeutische agent chemisch met betrekking tot de stikstofmosterd en een synthetisch analogon van cyclophosphamide. Het is actief als alkylating agent en immunosuppresive agent.

Aanwijzing

Gebruikt als component van diverse chemotherapeutische regimes als derde-lijntherapie voor terugkomende of vuurvaste testicular kanker van de kiemcel. Ook gebruikt als component van diverse chemotherapeutische regimes voor de behandeling van cervicale kanker, evenals samen met chirurgie en/of stralingstherapie in de behandeling van diverse zachte weefselsarcomen. Andere aanwijzingen omvatten behandeling van osteosarcoom, blaaskanker, ovariale kanker. kleine cellongkanker, en non-Hodgkin lymphoma.

Farmacodynamica

Ifosfamide vereist activering door microsomal leverenzymen aan actieve metabolites om zijn cytotoxic gevolgen uit te oefenen. De activering komt door hydroxylation voor bij atoom 4 van de ringskoolstof om onstabiele middenhydroxyifosfamide te vormen 4. Dit metabolite dan degradeert aan stabiele urinemetabolite 4 snel ketoifosfamide. Stabiele urinemetabolite, carboxyifosfamide 4, wordt gevormd op het openen van de ring. Deze urinemetabolites zijn niet gevonden cytotoxic om te zijn. N, (2-chloorethyl) n-BIB - het fosforzuurdiamide (ifosphoramide) worden en acrolein ook gevonden. Belangrijkste urinemetabolites, dechloroethylifosfamide en dechloroethylcyclophosphamide, worden gevormd op enzymatische oxydatie van de chloorethyl zijketens en verdere dealkylation. Het is alkylated metabolites van ifosfamide die om met DNA zijn getoond in wisselwerking te staan. Ifosfamide is niet-specifieke cyclus-fase.

Mechanisme van actie

Het nauwkeurige mechanisme van ifosfamide is niet bepaald, maar geschenen gelijkaardig aan andere alkylating agenten te zijn. Ifosfamide vereist biotransformatie in de lever door mixed-function oxydasen (cytochrome P450 systeem) alvorens het actief wordt. Na metabolische activering, actieve alkylate metabolites van ifosfamide of binden met vele intracellular moleculaire structuren, met inbegrip van nucleic zuren. De cytotoxic actie is hoofdzakelijk door alkylation van DNA, door positie n-7 van guanine aan zijn reactieve electrophilic groepen wordt gedaan vast te maken die. De vorming van inter en intrabundelkruisverbindingen in DNA resulteert in celdood.