Hyoscinehydrobromide Injectie/Scopolamine-Hydrobromide Injectie

Hyoscinehydrobromide Injectie/Scopolamine-Hydrobromide Injectie

Product: Hyoscinehydrobromide Hydrobromide van Injectiescopolamine Injectie

Specificatie: 1ml: 0.3mg, 1ml: 0.5mg

Norm: BP, USP

Verpakking: 10 x 10amps/box

Beschrijving:

Een alkaloïde van Solanaceae, vooral Doornappel metel carniolica van L. en Scopola-. Scopolamine en zijn quaternaire derivaten doen dienst als antimuscarinics zoals atropine, maar kunnen meer centraal zenuwstelselgevolgen hebben. Onder het vele gebruik zijn als verdovingsmiddelenpremedication, in urineincontinentie, in bewegingsziekte, als krampstillend, en als mydriatic en cycloplegic.

Aanwijzingen en Dosering:

➤➤To behandelt gallandstreekwanorde, enuresis, misselijkheid en het braken, en nocturia

i.v., i.m., of onderhuidse injectie (hydrobromide)

Volwassenen en adolescenten. mcg 300 tot 600 (0,3 tot 0,6 mg) als één enkele dosis.

Kinderen. mcg 6 (0,006 mg) /kg als één enkele dosis.

➤➤To verhindert bovenmatig kwijlen en ademhalingskanaalafscheidingen tijdens anesthesie

i.m. injectie (hydrobromide)

Volwassenen en adolescenten. 0,2 tot 0,6 mg 30 tot 60 min vóór inductie van anesthesie.

Kinderenleeftijden 8 tot 12. 0,3 mg 45 tot 60 min vóór inductie van anesthesie.

Kinderenleeftijden 3 tot 8. 0,2 mg 45 tot 60 min vóór inductie van anesthesie.

Kinderenleeftijden 7 maanden aan 3 jaar. 0,15 mg 45 tot 60 min vóór inductie van anesthesie.

Zuigelingenleeftijden 4 tot 7 maanden. 0,1 mg 45 tot 60 min vóór inductie van anesthesie.

➤➤As toevoegsel aan anesthesie om slaap en kalmte te veroorzaken

i.v., i.m., of onderhuidse injectie (hydrobromide)

Volwassenen en adolescenten. 0,6 mg drie keer per dag of vier keer per dag.

➤➤As toevoegsel aan anesthesie om amnesie te veroorzaken

i.v., i.m., of onderhuidse injectie (hydrobromide)

Volwassenen en adolescenten. 0,32 tot 0,65 mg.

➤➤To verhindert misselijkheid, het braken, en duizeligheid verbonden aan bewegingsziekte

transdermal systeem

Volwassenen en adolescenten. 1 was transdermal systeem van de V.S. (0,5 mg) achter oor van toepassing voor periode van 3 dagen, die minstens met 4 u de begint alvorens antiemetic effect wordt vereist. Of,

1 het Canadese transdermal systeem (1 mg) was achter oor van toepassing voor periode van 3 dagen, die minstens met 12 u de begint alvorens antiemetic effect wordt vereist.

de Doseringsvermindering van de doseringsaanpassing mogelijk voor bejaarde patiënten wegens hun verhoogde gevoeligheid aan scopolamine.

Farmacodynamica:

Scopolamine is een muscarinic antagonist structureel gelijkend op neurotransmitteracetylcholine en handelt door de muscarinic acetylcholine receptoren te blokkeren en is zo geclassificeerd als anticholinergic. Scopolamine heeft veel gebruik met inbegrip van de preventie van bewegingsziekte. Het is niet duidelijk hoe Scopolamine misselijkheid en braken wegens bewegingsziekte verhindert. Het vestibulaire deel van het oor is zeer belangrijk voor saldo. Wanneer een persoon gedesorienteerde toe te schrijven aan motie wordt, verzendt de vestibule een signaal door zenuwen naar het brakende centrum in de hersenen, en het braken komt voor. Acetylcholine is een chemisch product dat de zenuwen gebruiken om berichten aan elkaar over te brengen. Het is gelooft dat Scopolamine communicatie tussen de zenuwen van de vestibule en het brakende centrum in de hersenen door de actie van acetylcholine te blokkeren verhindert. Scopolamine kan ook direct aan het brakende centrum werken. Scopolamine moet vóór het begin van bewegingsziekte efficiënt worden genomen om te zijn.

Mechanisme van actie:

Scopolamine handelt door zich in de transmissie te mengen van zenuwimpulsen door acetylcholine in het parasympathetic zenuwstelsel (specifiek het brakende centrum).